Ensem Therapeutics、ETX-636の臨床開発を開始するための米国FDA IND承認を発表
Ensem Therapeutics, Inc.（ENSEM）は本日、ETX-636の米国食品医薬品局（FDA）による治験薬（IND）申請の承認を発表しました。ETX-636は、最高クラスの可能性がある新規アロステリックパン変異選択的PI3Kα阻害剤および分解剤であり、2025年第2四半期に初のヒト試験が予定されています。
Beigene社とEnsem Therapeutics社、分化型CDK2阻害剤の開発に関する提携を発表
世界的なバイオテクノロジー企業であるBeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE、HKEX:06160、SSE:688235)と、高価値かつ難治性のがん治療ターゲットに特化したバイオテクノロジー企業であるEnsem Therapeutics, Inc.(ENSEM)は本日、BeiGeneが治験新薬(IND)申請可能な経口サイクリン依存性キナーゼ2(CDK2)阻害剤の独占的グローバルライセンスを取得することで合意したと発表しました。
ENSEM Therapeuticsは、アンドラッガブルとされてきたターゲットに対する低分子医薬品を開発するバイオテックであり、シリーズAにて6,700万ドルの調達に成功しました。
高い価値を見出しているアンドラッガブルとされる癌のターゲットでの治療薬開発にフォーカスする、 ボストンに拠点を置くバイオテックであるENSEM Therapeutics Inc.(ENSEM)は2022年4月6日、シリーズA2資金調達の完了を発表しました。
