QurAlis

神経変性疾患や神経疾患の治療方針を変える可能性のある強力な精密医薬品への科学的ブレークスルーを推進する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis社は、本日、筋委縮性側索硬化症（ALS）の患者を対象とした、QRL-201の概念実証第1/2相ANQUR臨床試験の中間データを発表しました。

神経変性疾患や神経疾患の治療方針を変える可能性のある強力な精密医薬品への科学的ブレークスルーを推進する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis社は、本日、健康なボランティアを対象とした筋萎縮性側索硬化症（ALS）及びてんかんに関連するバイオマーカーを評価するQRL-101の第1相メカニズム証明（PoM）臨床試験において、良好なデータが得られたと発表しました。

筋萎縮性側索硬化症(ALS)、前頭側頭型認知症（FTD）、その他の神経変性疾患及び神経疾患の進行を変える可能性のある強力な精密医薬品への科学的ブレークスルーを推進する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis社は本日、ALS患者を対象としたQRL-101を評価する第1相臨床試験（QRL-101-04）において、ALS患者に初めてQRL-101を投与したことを発表しました。

QurAlis社は本日、Eli Lilly社と独占的ライセンス契約を締結し、QurAlis社が筋萎縮性側索硬化症（ALS）、前頭側頭型認知症（FTD）、及びその他の神経変性疾患においてUNC13Aの機能を回復させるために設計された、クラス最高のスプライス・スイッチング・アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）となりうるQRL-204の開発・商業化に関する世界的な権利をEli Lilly社に付与することを発表しました。

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)がALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験申請(CTA)の審査を完了し、受理通知を発行したことを発表しました。