筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、欧州においてALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験規制（CTR）の審査が完了し、参加各国が承認通知を発行したと発表しました。
筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALS治療のためのQRL-201の第1相臨床試験(ANQUR)において患者への初の投薬がなされたことを発表しました。
筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業である QurAlis Corporation は、本日、8800万ドルのシリーズB資金調達を完了し、調達資金の総額が1億4350万ドルになったと発表しました
筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALSの興奮亢進誘発性疾患進行を治療するファースト・イン・クラスの選択的Kv7.2/7.3イオンチャンネルオープナーであるQRL-101（QRA-244）の第1相臨床試験で投与を開始したことを発表しました。
筋萎縮性側索硬化症（ALS）およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2（STMN2）精密医薬品、QRL-201の臨床試験申請（CTA）がカナダ保健省により承認されたことを本日発表しました。
