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看護婦が車いすに乗った女性の患者を押している

QurAlis社、欧州連合(EU)においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、欧州においてALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験規制(CTR)の審査が完了し、参加各国が承認通知を発行したと発表しました。

注射器を準備しているスクラブを着た女性

QurAlisは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の初の患者投与を発表

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALS治療のためのQRL-201の第1相臨床試験(ANQUR)において患者への初の投薬がなされたことを発表しました。

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