QurAlis 在欧盟 （EU） 获得 QRL-201 临床试验授权 （CTA），这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。

QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布临床试验法规（CTR）的欧洲审查已经完成，每个参与国都发布了接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。