QurAlis 在英国获得 QRL-201 临床试验授权 (CTA),这是一种针对 ALS 的首创 STATHMIN-2 精准疗法。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物,今天宣布英国药品和健康产品监管局(MHRA)已完成对临床试验申请(CTA)的审查,并已发出接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物,今天宣布英国药品和健康产品监管局(MHRA)已完成对临床试验申请(CTA)的审查,并已发出接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布临床试验法规(CTR)的欧洲审查已经完成,每个参与国都发布了接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发突破性的精准药物,用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病,今天宣布用于治疗ALS的候选药物QRL-201的1期临床试验(ANQUR)的首位患者完成给药。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布已完成8800万美元的B轮融资,使融资总额达到1.435亿美元。
QurAlis是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发针对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精确药物。今天宣布该公司最近开始了QRL-101 (QRA-244)的一期临床试验,QRL-101是一种同类首选的选择性Kv7.2/7.3离子通道开剂,用于治疗ALS高兴奋性诱导的疾病进展。