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QurAlis 在英国获得 QRL-201 临床试验授权 (CTA),这是一种针对 ALS 的首创 STATHMIN-2 精准疗法。

QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物,今天宣布英国药品和健康产品监管局(MHRA)已完成对临床试验申请(CTA)的审查,并已发出接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。

QurAlis 在欧盟 (EU) 获得 QRL-201 临床试验授权 (CTA),这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。

QurAlis 在欧盟 (EU) 获得 QRL-201 临床试验授权 (CTA),这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。

QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布临床试验法规(CTR)的欧洲审查已经完成,每个参与国都发布了接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。

QurAlis宣布 QRL-101是一种治疗ALS的Kv7精准疗法,QRL-101第一期临床试验首次在人体内使用。

QurAlis宣布 QRL-101是一种治疗ALS的Kv7精准疗法,QRL-101第一期临床试验首次在人体内使用。

QurAlis是一家临床阶段的生物技术公司,正在开发针对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精确药物。今天宣布该公司最近开始了QRL-101 (QRA-244)的一期临床试验,QRL-101是一种同类首选的选择性Kv7.2/7.3离子通道开剂,用于治疗ALS高兴奋性诱导的疾病进展。

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