QurAlis 在英国获得 QRL-201 临床试验授权 （CTA），这是一种针对 ALS 的首创 STATHMIN-2 精准疗法。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物，今天宣布英国药品和健康产品监管局（MHRA）已完成对临床试验申请（CTA）的审查，并已发出接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
QurAlis 在欧盟 （EU） 获得 QRL-201 临床试验授权 （CTA），这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布临床试验法规（CTR）的欧洲审查已经完成，每个参与国都发布了接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
QurAlis宣布用于治疗 ALS 的候选药物 QRL-201 的 Ⅰ 期临床试验的首位患者完成给药。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发突破性的精准药物，用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病，今天宣布用于治疗ALS的候选药物QRL-201的1期临床试验（ANQUR）的首位患者完成给药。
QurAlis完成8800万美元的B轮融资，以推进神经退行性疾病的精准药物的开发。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布已完成8800万美元的B轮融资，使融资总额达到1.435亿美元。
QurAlis宣布 QRL-101是一种治疗ALS的Kv7精准疗法，QRL-101第一期临床试验首次在人体内使用。
QurAlis是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发针对肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精确药物。今天宣布该公司最近开始了QRL-101 (QRA-244)的一期临床试验，QRL-101是一种同类首选的选择性Kv7.2/7.3离子通道开剂，用于治疗ALS高兴奋性诱导的疾病进展。
