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QurAlis 在欧盟 (EU) 获得 QRL-201 临床试验授权 (CTA),这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。

QurAlis 在欧盟 (EU) 获得 QRL-201 临床试验授权 (CTA),这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。

QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布临床试验法规(CTR)的欧洲审查已经完成,每个参与国都发布了接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。

妈妈抱着宝宝

Rallybio 公司公布了RLYB212的临床试验结果。RLYB212是一种用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)的抗人类血小板抗原1a(HPA-1a)单克隆抗体。

Rallybio Corporation(纳斯达克股票代码:RLYB)今天宣布RLYB212的1b期临床试验结果。RLYB212是一种用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)的抗HPA-1a单克隆抗体。结果显示,单次皮下给药一周后,RLYB212能够快速完全消除HPA-1a阴性受试者中输血的HPA-1a阳性血小板。

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