BioNova宣布FDA已授予BN104孤儿药资格，用于治疗急性髓性白血病（AML）
BioNova Pharmaceuticals Limited(烨辉医药)，一家致力于发现、开发和商业化用于治疗未满足医疗需求的创新药物的公司。今天宣布美国食品和 药物管理局 (FDA) 已授予 BN104 孤儿药资格，用于 治疗急性髓性白血病（AML）。
QurAlis宣布用于治疗 ALS 的候选药物 QRL-201 的 Ⅰ 期临床试验的首位患者完成给药。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发突破性的精准药物，用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病，今天宣布用于治疗ALS的候选药物QRL-201的1期临床试验（ANQUR）的首位患者完成给药。
QurAlis完成8800万美元的B轮融资，以推进神经退行性疾病的精准药物的开发。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布已完成8800万美元的B轮融资，使融资总额达到1.435亿美元。
Rallybio 公司公布了RLYB212的临床试验结果。RLYB212是一种用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症（FNAIT）的抗人类血小板抗原1a（HPA-1a）单克隆抗体。
Rallybio Corporation（纳斯达克股票代码：RLYB）今天宣布RLYB212的1b期临床试验结果。RLYB212是一种用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症（FNAIT）的抗HPA-1a单克隆抗体。结果显示，单次皮下给药一周后，RLYB212能够快速完全消除HPA-1a阴性受试者中输血的HPA-1a阳性血小板。
BioNova 宣布 BN301 在中国用于治疗血液系统恶性肿瘤的 1/2 期研究中首例患者剂量
BioNova Pharmaceuticals Limited(烨辉医药)，一家…
