烨辉医药宣布乐舒克®（甲磺酸贝舒地尔片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。
烨辉医药宣布乐舒克®（甲磺酸贝舒地尔片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上的cGVHD患者。
QurAlis 在英国获得 QRL-201 临床试验授权 （CTA），这是一种针对 ALS 的首创 STATHMIN-2 精准疗法。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物，今天宣布英国药品和健康产品监管局（MHRA）已完成对临床试验申请（CTA）的审查，并已发出接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
QurAlis 在欧盟 （EU） 获得 QRL-201 临床试验授权 （CTA），这是一种针对 ALS患者的首创 STATHMIN-2 精准疗法。
QurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布临床试验法规（CTR）的欧洲审查已经完成，每个参与国都发布了接受QRL-201用于ALS潜在治疗的通知。
BioNova宣布FDA已授予BN104孤儿药资格，用于治疗急性髓性白血病（AML）
BioNova Pharmaceuticals Limited(烨辉医药)，一家致力于发现、开发和商业化用于治疗未满足医疗需求的创新药物的公司。今天宣布美国食品和 药物管理局 (FDA) 已授予 BN104 孤儿药资格，用于 治疗急性髓性白血病（AML）。
