BioNova|新闻中心BioNova宣布FDA已授予BN104孤儿药资格,用于治疗急性髓性白血病(AML)By Makiko KikuchiBioNova Pharmaceuticals Limited(烨辉医药),一家致力于发现、开发和商业化用于治疗未满足医疗需求的创新药物的公司。今天宣布美国食品和 药物管理局 (FDA) 已授予 BN104 孤儿药资格,用于 治疗急性髓性白血病(AML)。
QurAlis|新闻中心QurAlis宣布用于治疗 ALS 的候选药物 QRL-201 的 Ⅰ 期临床试验的首位患者完成给药。By Makiko KikuchiQurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发突破性的精准药物,用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病,今天宣布用于治疗ALS的候选药物QRL-201的1期临床试验(ANQUR)的首位患者完成给药。
QurAlis|新闻中心QurAlis完成8800万美元的B轮融资,以推进神经退行性疾病的精准药物的开发。By Caroline PinkneyQurAlis Corporation是一家临床阶段的生物技术公司,开发用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他具有基因验证靶点的神经退行性疾病的突破性精准药物。今天宣布已完成8800万美元的B轮融资,使融资总额达到1.435亿美元。
Rallybio|新闻中心Rallybio 公司公布了RLYB212的临床试验结果。RLYB212是一种用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)的抗人类血小板抗原1a(HPA-1a)单克隆抗体。By Caroline PinkneyRallybio Corporation(纳斯达克股票代码:RLYB)今天宣布RLYB212的1b期临床试验结果。RLYB212是一种用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)的抗HPA-1a单克隆抗体。结果显示,单次皮下给药一周后,RLYB212能够快速完全消除HPA-1a阴性受试者中输血的HPA-1a阳性血小板。
BioNova|新闻中心BioNova 宣布 BN301 在中国用于治疗血液系统恶性肿瘤的 1/2 期研究中首例患者剂量By Caroline PinkneyBioNova Pharmaceuticals Limited(烨辉医药),一家…