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QurAlis社、英国においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)がALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験申請(CTA)の審査を完了し、受理通知を発行したことを発表しました。

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