QurAlis社、欧州連合（EU）においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認（CTA）を取得

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、欧州においてALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験規制（CTR）の審査が完了し、参加各国が承認通知を発行したと発表しました。