Rallybio株式会社（Nasdaq: RLYB）は本日、胎児・新生児免疫性血小板減少症（FNAIT）予防のための抗HPA-1aモノクローナル抗体であるRLYB212の第1b相試験において、臨床概念実証が達成されたことを発表しました。単回皮下投与から1週間後、RLYB212はHPA-1a陰性被験者において、輸血されたHPA-1a陽性血小板を迅速かつ完全に除去することができたという結果を示しています。
希少疾患医薬品開発に特化するバイオテクノロジー会社であるラリーバイオ株式会社（Nasdaq: RLYB）は、本日サノフィ社から、抗体医薬品候補(KY1066)のグローバルベースの独占開発・商業権を取得したことを発表しました。
臨床病期バイオテクノロジー企業であるRallybio Corporation(Nasdaq:RLYB)は、重篤かつ難病と向き合う患者の人生を変えうる治療法の特定と開発の加速に尽力しており、今回RLYB211進行中の第1/2相試験でプラセボよりも多大な効果を示すデータを発表しました。
重度で希な疾患を有する患者のために、革新的な治療法の特定と開発の加速に取り組む臨床段階のバイオテクノロジー企業である、Rallybio Corporation（Nasdaq: RLYB）は、本日、普通株式713万株の新規株式公開（引受会社による普通株式93万株までの追加購入オプションの完全行使を含む）を1株当たり13ドルの公募価格で完了したことを発表しました。
重度で希な疾患を有する患者のために、革新的な治療法の特定と開発の加速に取り組む臨床段階のバイオテクノロジー企業であるRallybioは、本日、進行中のRLYB211の第1/2相試験で臨床的概念実証が確立されたことを発表しました。
