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QurAlis社、英国においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)がALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験申請(CTA)の審査を完了し、受理通知を発行したことを発表しました。

QurAlis社、欧州連合(EU)においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

QurAlis社、欧州連合(EU)においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、欧州においてALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験規制(CTR)の審査が完了し、参加各国が承認通知を発行したと発表しました。

QurAlisは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の初の患者投与を発表

QurAlisは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の初の患者投与を発表

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALS治療のためのQRL-201の第1相臨床試験(ANQUR)において患者への初の投薬がなされたことを発表しました。

QurAlis社、神経変性疾患の精密医療を推進するため8800万ドルのシリーズB資金調達を完了

QurAlis社、神経変性疾患の精密医療を推進するため8800万ドルのシリーズB資金調達を完了

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業である QurAlis Corporation は、本日、8800万ドルのシリーズB資金調達を完了し、調達資金の総額が1億4350万ドルになったと発表しました

QurAlis宣布 QRL-101是一种治疗ALS的Kv7精准疗法,QRL-101第一期临床试验首次在人体内使用。

QurAlis宣布 QRL-101是一种治疗ALS的Kv7精准疗法,QRL-101第一期临床试验首次在人体内使用。

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALSの興奮亢進誘発性疾患進行を治療するファースト・イン・クラスの選択的Kv7.2/7.3イオンチャンネルオープナーであるQRL-101(QRA-244)の第1相臨床試験で投与を開始したことを発表しました。

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