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QurAlis社、欧州連合(EU)においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

QurAlis社、欧州連合(EU)においてALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の臨床試験承認(CTA)を取得

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、欧州においてALSの治療薬候補であるQRL-201の臨床試験規制(CTR)の審査が完了し、参加各国が承認通知を発行したと発表しました。

QurAlisは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の初の患者投与を発表

QurAlisは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2精密療法であるQRL-201の初の患者投与を発表

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALS治療のためのQRL-201の第1相臨床試験(ANQUR)において患者への初の投薬がなされたことを発表しました。

QurAlis社、神経変性疾患の精密医療を推進するため8800万ドルのシリーズB資金調達を完了

QurAlis社、神経変性疾患の精密医療を推進するため8800万ドルのシリーズB資金調達を完了

筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業である QurAlis Corporation は、本日、8800万ドルのシリーズB資金調達を完了し、調達資金の総額が1億4350万ドルになったと発表しました

赤ちゃんを抱くママ

Rallybioは、胎児・新生児期の自己免疫性血小板減少症を予防するための抗HPA-1aモノクローナル抗体「RLYB212」の概念実証を達成したことを発表

Rallybio株式会社(Nasdaq: RLYB)は本日、胎児・新生児免疫性血小板減少症(FNAIT)予防のための抗HPA-1aモノクローナル抗体であるRLYB212の第1b相試験において、臨床概念実証が達成されたことを発表しました。単回皮下投与から1週間後、RLYB212はHPA-1a陰性被験者において、輸血されたHPA-1a陽性血小板を迅速かつ完全に除去することができたという結果を示しています。

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