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BioNova社が中国における血液悪性腫瘍の治療薬としてBN301の治験薬認可を取得。

BioNovaは本日、国家医療製品管理局 (NMPA)の医薬品評価センター(CDE)が、中国の血液悪性腫瘍の患者を対象とした臨床試験を行うため、BN301(STRO-001)の治験薬(IND)申請を承認したと発表しました。

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