Ensem Therapeutics、ETX-636の臨床開発を開始するための米国FDA IND承認を発表

Ensem Therapeutics, Inc.（ENSEM）は本日、ETX-636の米国食品医薬品局（FDA）による治験薬（IND）申請の承認を発表しました。ETX-636は、最高クラスの可能性がある新規アロステリックパン変異選択的PI3Kα阻害剤および分解剤であり、2025年第2四半期に初のヒト試験が予定されています。