QurAlis社、神経変性疾患の精密医療を推進するため8800万ドルのシリーズB資金調達を完了
筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業である QurAlis Corporation は、本日、8800万ドルのシリーズB資金調達を完了し、調達資金の総額が1億4350万ドルになったと発表しました
Rallybioは、胎児・新生児期の自己免疫性血小板減少症を予防するための抗HPA-1aモノクローナル抗体「RLYB212」の概念実証を達成したことを発表
Rallybio株式会社（Nasdaq: RLYB）は本日、胎児・新生児免疫性血小板減少症（FNAIT）予防のための抗HPA-1aモノクローナル抗体であるRLYB212の第1b相試験において、臨床概念実証が達成されたことを発表しました。単回皮下投与から1週間後、RLYB212はHPA-1a陰性被験者において、輸血されたHPA-1a陽性血小板を迅速かつ完全に除去することができたという結果を示しています。
BioNova社、中国における血液悪性腫瘍治療薬BN301の第1/2相試験で初の患者投与を発表
満たされていない医療ニーズの高い疾患治療の為の革新的な医薬品の発見と開発、商業化…
QurAlis宣布 QRL-101是一种治疗ALS的Kv7精准疗法，QRL-101第一期临床试验首次在人体内使用。
筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、本日、ALSの興奮亢進誘発性疾患進行を治療するファースト・イン・クラスの選択的Kv7.2/7.3イオンチャンネルオープナーであるQRL-101（QRA-244）の第1相臨床試験で投与を開始したことを発表しました。
QurAlis社がカナダ保健省の治験申請認可を取得
筋萎縮性側索硬化症（ALS）およびその他の神経変性疾患に対する画期的な精密医薬品を、遺伝子的に検証されたターゲットで開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるQurAlis Corporationは、ALSに対するファースト・イン・クラスのSTATHMIN-2（STMN2）精密医薬品、QRL-201の臨床試験申請（CTA）がカナダ保健省により承認されたことを本日発表しました。
